Tabla 4: Exantemas en las enfermedades sistémicas
Característica típica | Apariencia del exantema | Localización | Otros datos | |
---|---|---|---|---|
AIJ de inicio sistémico o Enfermedad de Still | Maculopapuloso ligado a los picos febriles | Asalmonado, evanescente Lineal o circular 2-5 mm |
Tronco y región proximal extremidades. Puede afectar palmas y plantas | No pruriginoso Tabla 5 |
FIEBRE REUMÁTICA | Eritema marginado (<3% de pacientes) | Fugaz, máculas eritematosas a veces anulares, pueden confluir (imagen reticular, serpiginosa) | Tronco, extremidades. No en cara |
No pruriginoso Tabla 6 (criterios) |
LES | En alas de mariposa que empeora con exposición al sol | Macular eritemato-violáceo | Típico en región malar Menos característico en otras zonas fotoexpuestas |
Puede haber lesiones de vasculitis Sínt. generales y hematológicos, artralgias, nefritis, poliserositis |
DERMATOMIOSITIS JUVENIL | Exantema en heliotropo en párpados (en 50%) | Maculas eritemato-violáceas | Párpados y región malar | Mácula eritematosa en superficie extensión de codos, rodillas y artic. MF e IF (pápulas de Gottron) Debilidad muscular proximal |
ERITEMA NODOSO | Maculo- nodular | Eritematosos dolorosos, ovalados e indurados de 1-3 cm Evolución hacia tonos violáceos |
Simétricos pretibiales y zona externa de antebrazos (menos frecuentes) | Reacción de hipersensibilidad. Se asocia con frecuencia a TB,EBHGA, EII Idiopático 30-50% |
ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUESPED | Maculopapuloso | Eritematoso, prurito, quemazón | Región palmo-plantar, orejas, cuello, proximal de tronco y periungueal | Anorexia, vómitos, diarrea Antecedente de trasplante 2-5 semanas previas |
Tabla 5: Artritis idiopática juvenil de inicio sistémico
AIJiS definida por la International League of Associations for Rheumatology (ILAR)21 |
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Artritis que afecta a una o más articulaciones, que se acompaña o se precede de fiebre de al menos dos semanas de duración (siendo necesario la constatación durante al menos tres días consecutivos), junto con uno o más de los síntomas/signos siguientes: |
• Exantema eritematoso, evanescente y no fijo |
• Linfadenopatías generalizadas (dos o más grupos ganglionares) |
• Hepatomegalia y/o esplenomegalia |
• Serositis |
Tabla 620,24: Fiebre reumática
Criterios mayores | Criterios menores | Signos de infección estreptocócica |
---|---|---|
Poliartritis migratoria | Artralgias | Escarlatina reciente |
Carditis | Fiebre | Frotis y/o cultivo positivo |
Corea de Sydenham | Reactantes de fase aguda: - VSG elevada- PCR elevados - Leucocitosis |
ASLO u otros anticuerpos estreptocócicos elevados |
Eritema marginado | Alteraciones ECG: prolongación del PR | |
Nódulos subcutáneos | Fiebre reumática previa | |
DIAGNÓSTICO: La asociación de dos criterios mayores o uno mayor y dos menores junto con la evidencia de infección estreptocócica reciente |
- Exantemas víricos
- Exantemas no víricos
(fármacos) [E]
Exantemas víricos:
- Molluscum contagioso [F]
- Pseudoangiomatosis eruptiva [G]
Exantemas paravirales [H]
- Síndrome de Gianotti-Crosti
- Pitiriasis rosada
- Exantema periflexural asimétrico
Etiología diversa:
- Eritema Polimorfo [I]
- Sudamina/Miliaria [J]
Tabla 2: Exantemas paravirales
Acrodermatitis Papulosa infantil o Síndrome de Gianotti-Crosti |
Pitiriasis rosada o Enfermedad de Gibert |
Exantema periflexural asimétrico o torácico unilateral | |
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Etiología | Relacionada con diferentes virus (EB, enterovirus, VHB) | Probable causa infecciosa. Se han implicado los virus herpes 6 y 7 | Desconocida. Se ha relacionado con diversos virus ( herpes 7, parvovirus B19, adenovirus, otros) |
Incidencia | Entre 1-6 años | Estacional: primavera Niños mayores y adolescentes |
Estacional: primavera Menores de 3 años Raro |
Tipo de lesiones cutáneas | Pápulas o papulovesículas pequeñas | Pápulas ovaladas, escamosas, menores de 1 cm. Precedidas, una o dos semanas, por la “placa heráldica” de 1-10 cm | Máculas y pápulas eccematosas |
Distribución de la erupción | Simétrica en cara, glúteos y extremidades | En tronco, el eje central de las lesiones es paralelo a las líneas cutáneas, simulando las ramas de un “árbol de navidad” | Se inicia en una axila, cuello o pliegue inguinal. Se extiende de forma unilateral y en 2ª sem puede afectar también contralateral |
Afectación palmo-plantar | Sí | No | No |
Resolución | Espontánea en 2-8 semanas | Desaparece sin dejar lesiones residuales en 2-12 semanas | Desaparece a partir de la tercera semana sin dejar lesiones |
Tabla 1: Diagnóstico diferencial de exantemas maculopapulosos
Enfermedad | Etiología | Edad | Pródromos | Fiebre | Signos característicos |
Exantema | Palmas y plantas |
Descamación |
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Sarampión | Paramixovirus | Cualquiera | Catarro | Alta | Koplik Conjuntivitis Tos |
Confluente, descendente | Sí | Furfurácea |
Rubeola | Togavirus | Cualquiera | No/Leve | Febrícula | Adenopatías retroauriculares |
No confluente, descendente |
No | Mínima/No |
Eritema infeccioso o Megaloeritema |
Parvovirus B19 | Escolares | No/Leve | No/ Febrícula | “Mejillas abofeteadas” | Reticulado, en extremidades Recidiva 1-4 sem |
No | - |
Exantema súbito | Herpes virus 6 y 7 | 6 meses - 2 años | No | Alta, 3 días (2-4 d) | - | No confluente, afecta tronco | No | - |
Síndrome de Mononucleosis infecciosa |
Virus Epstein-Barr, CMV | Cualquiera | Amigdalitis | Alta | Adenopatías Esplenomegalía Edema palpebral |
3-15%: tipología variable 80% si β-lactám. |
No | - |
Escarlatina | Estreptococo β hemolítico del grupo A | 4-10 años | Amigdalitis | Alta 1-2 días | Lengua fresa Signo Pastia Cara de Filatow (palidez circunoral) Enantema peteq |
Eritrodérmico, confluente en pliegues (signo de Pastia) Palpable, rugoso, descendente |
Sí | Tardía. Furfurácea en tronco y en grandes láminas a nivel palmoplantar |
Kawasaki [N] | Vasculitis de etiología no aclarada | Menores de 5 años | No | Alta, más de 5 días | Afectación de mucosa bucal Conjuntivitis Adenopatía cervical > 1,5 cm |
Polimorfo generalizado. Eritema palmoplantar Edema dorso manos y pies |
Sí | Tardía Subungueal en dedos de manos y pies |
- F. Tifoidea [P]
- Erisipela [Q]
- Ectima G [R]
- Sífilis 2º [S]
El diagnóstico de la enfermedad exantemática se realizará por la conjunción de datos de la anamnesis, de la exploración, de la erupción y de su evolución. Buscaremos patrones clínicos conocidos, es decir enfermedades exantemáticas que cursen con los síntomas guía.
Los datos epidemiológicos como antecedente de exposición a enfermos, viajes (picaduras) y estado vacunal, son también muy importantes para llegar al diagnóstico.
Sífilis adquirida (espiroqueta Treponema pallidum): el síntoma guía es el antecedente de chancro en adolescente con actividad sexual. El estadio primario se manifiesta por el chancro (pápula que se transforma en úlcera indurada e indolora) en el sitio del contacto sexual (la mayoría de las veces en genitales) a las 3 semanas del mismo. El estadio 2º comienza 1-2 meses más tarde de cicatrizar el chancro, con exantema maculopapuloso polimorfo, generalizado que afecta palmas y plantas, pápulas perivulvares o perianales (condilomas planos) y adenopatías. Puede haber un cuadro gripal (fiebre, malestar, faringitis, esplenomegalia, cefalea y artralgias). Se resuelve sin tratamiento en 3-12 semanas (sífilis latente) y a veces hay recurrencias durante el 1º año. Años después se puede manifestar la sífilis terciaria. Según los datos de vigilancia epidemiológica del Instituto de Salud Carlos III, la incidencia es creciente, notificándose 7,88 casos por 100.000 habitantes en 201210-11.
En la sífilis congénita a las 4-8 semanas de vida puede haber exantema mucocutáneo maculopapular o bulloso seguido de descamación que afecta manos y pies. Otros signos: hepatoesplenomegalia, rinitis, adenopatías osteocondritis y seudoparálisis, anemia hemolítica y trombopenia.
- AIJ (tablas 4-6)
- F. Reumática
- Eritema nodoso
- EICH
- MNI [D]
- Adenovirus [O]
- Enterovirus [M]
- E. Kawasaki
incompleto[D],[N]
- Síndrome del
shock tóxico
estreptocócico
- Síndrome del
shock tóxico
estafilocócico
- Enfermedad
meningocócica
Tabla 312-19: Enfermedades exantemáticas transmitidas por picaduras
Borreliosis: Fiebres recurrentes | Enfermedad de Lyme | Rickettsiosis: Fiebre Botonosa o Exantemática Mediterránea | Arbovirosis | ||
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Dengue | Chikingunya | ||||
Etiología (vectores) | B.recurrentis (piojos) 14 especies de Borrelia (garrapata) | Borrelia Burgdorferi (garrapata) | R. conorii (garrapata de perro) | Flavivirus (mosquito aedes) | Alfavirus (mosquitos aedes) |
Período de incubación | 2-18 días | 1-32 días (media 11 días) | 8-12 días | 4-10 días | 2-15 días |
Manifestaciones sistémicas | Fiebre alta, escalofríos, sudoración, cefalea, mialgias, artralgias, náuseas El episodio febril inicial es seguido por un período afebril y luego una o más recurrencias |
- Fase precoz localizada (eritema): fiebre, malestar, cefalea, leve meningismo, mialgias y artralgias - Enf. precoz diseminada (20%): parálisis pares craneales (VII), conjuntivitis y meningitis linfocítica - Enf. tardía: artritis recurrente pauciarticular (rodillas), neuropatía periférica o central, carditis |
Aparición brusca de fiebre alta, cefalea, mialgias y artralgias | 1ª fase febril (2-7d): Fiebre alta puede ser bifásica, cefalea, dolor retroorbitario, mialgias, artralgias, faringe congestiva y adenopatías 2ª fase crítica o defervescencia: puede progresar a Dengue grave, sobre todo en niños con antecedente de dengue previo |
Fiebre súbita, artralgias muy intensas, mialgias, cefaleas, náuseas, astenia Atípico: afectación neurológica, ocular, cardiaca, renal, hepática, hematológica Duración: 1-3 semanas En algunos, artralgias recurrentes |
Manifestaciones cutáneas | Exantema macular pasajero en tronco Petequias piel y mucosas |
ERITEMA MIGRATORIO ANULAR (patognomónico): mácula o pápula progresiva (días-semanas) hasta lesión eritematosa anular de 5-15 cm, con una zona central clara (no siempre) Puede tener vesícula o necrosis central Enf. precoz diseminada: eritema migratorio múltiple, varias semanas después de picadura |
“Mancha negra” en 70%: escara en punto de inoculación Al 3º-5º día de fiebre: exantema maculopapular eritematoso (puede ser hemorrágico) lesiones redondeadas y prominentes (botonosas) Extensión centrípeta: de extremidades con afectación de palmas y plantas hacia abdomen, tronco, cara. Cursa en brotes |
1º Exantema macular generalizado transitorio 2º En fase defervescencia: ex. morbiliforme en tronco con dermografismo «islas blancas en un mar rojo». No afecta palmas ni plantas |
Maculo-pápulas eritematosas Afecta a palmas y plantas Lesiones bullosas y vesiculares Petequias y equimosis |
Zona geográfica | Etiopía, Eritrea, Somalia y Sudán (piojos, epidémica) Todo el mundo (garrapata, endémica) |
USA, Canadá, Europa norte y centro, Rusia, China, Japón En España: 0,25/100.000 habitantes |
Cuenca Mediterránea, África, India, Oriente Próximo | Áreas tropicales y subtropicales de Centro y Sudamérica, la cuenca mediterránea, el Sudeste Asiático y el Pacífico Oeste | África, Asia, Caribe, América del Sur |
Diagnóstico | Microscopía en exudados o sangre Serología |
Sospecha clínica Serologías ≥4 semanas |
Sospecha clínica Serología PCR |
Datos clínicos en áreas endémicas Aislamiento viral (PCR) Serologías seriadas |
Datos clínicos en áreas endémicas Serologías seriadas |
Tratamiento | ≥8 años; Doxiciclina <8 años: Penicilina/Eritromicina |
≥8 años Doxiciclina <8 años Amoxicilina |
De elección: Doxiciclina Alternativa <8 años: Eritromicina |
Medidas de soporte |
Medidas de soporte |
Si hay lesión coronaria, se aceptan menos de 4 criterios.
Enfermedad de Kawasaki incompleta (hasta en 10-15% de los niños, sobre todo lactantes pequeños): fiebre de al menos 5 días y 2-3 criterios clínicos más:
- Enfermedad Lyme
- Rickettsiosis
- Dengue
- Chikungunya (Tabla 3)
- Exantema en
guante y calcetín [L]
- Enterovirus [M]
- Sarampión [D]
- Adenovirus [O]
- Mycoplasma [U]
- Rubeola [D]
- Enterovirus [M]
- Síndrome de
Stevens-Johnson
- S. piel escaldada
EBHA: Estreptococo β hemolítico del grupo A; AIJ: Artritis Idiopática Juvenil; F: Fiebre; EICH: Enfermedad de Injerto contra Huésped.
Ectima G: Ectima Gangrenoso