|
Congénitas:
Deficiencias de gonadotropinas de causa genética (síndromes de Kallman, Prader-Willi y Laurence-Moon-Biedl, panhipopituitarismo, déficit de LH o FSH) Malformaciones congénitas del sistema nervioso central: displasia septoóptica, alteraciones o agenesia de línea media (hipófisis)
Adquiridas, con alteración del sistema nervioso central:
Tumores: craneofaringioma, germinoma, glioma, astrocitoma Histiocitosis, hemocromatosis, sarcoidosis Prolactinoma Secuelas de hipoxia, traumatismo craneoencefálico, infección del sistema nervioso central, cirugía, quimio-/radioterapia craneal
|
En mujeres:
Congénitas: síndrome de Turner, disgenesia gonadal, mutaciones en el receptor de FSH, resistencia a LH, galactosemia Adquiridas: ooforitis autoinmune
En varones:
Congénitas: síndrome de Klinefelter, distrofia miotónica, defectos enzimáticos (17-α-hidroxilasa o 17-20-desmolasa) Adquiridas: atrofia postorquidopexia
En ambos (adquiridas): tumores gonadales, extirpación gonadal, torsión gonadal (bilateral/de gónada única), secuelas gonadales de quimio-/radioterapia
|